內毒素作為生物藥安全檢項，是法規(guī)要求的必檢項，所有藥物生產對于內毒素的控制都非常嚴格（＜5EU/kg體重），內毒素的去除成為生物藥工藝控制的一個重要環(huán)節(jié)。內毒素去除目前面臨的困境是比較耗時，同時去除過程也會導致產品的損失以及毒性物質的引入。所以內毒素的去除一直困擾很多企業(yè)，特別是在大腸桿菌大規(guī)模生產階段。

內毒素的去除方法主要有超速離心，離子交換和親和層析的方法，在大規(guī)模生產工藝中內毒素的去除主要采用后兩種方式，離子交換原理是結合帶負電荷的內毒素，對于質粒DNA或者酸性蛋白質的內毒素去除效果會不夠理想，所以目前工業(yè)界傾向于親和層析的方法去除內毒素。親和層析的好處在于能夠特異性結合內毒素，終產品的損失少（相對于離子交換），應用范圍較廣，包括質粒DNA和蛋白質，同時，也不會有毒性物質的引入。

本文將推薦一款來自英國Astrea Bioseparations的Etoxiclear?層析介質，它是一種高性能、非離子交換、合成的親和層析吸附劑，可經濟高效地去除內毒素，支持GMP生產，有凝膠和一次性預裝柱兩種形式產品，滿足不同的工藝需求。

什么是EtoxiClear?親和層析？

親和層析是一種特殊的蛋白質純化方法，其利用生物分子之間的特異相互作用進行分離。EtoxiClear?親和層析針對內毒素具有高選擇性和高分辨率，可以更好的去除內毒素。親和層析的優(yōu)點在于其高度特異性和高純度，適用于對純度要求很高的生物制品的生產。雖然過離子柱可以在一定程度上控制內毒素水平，但是個別項目仍然會有超標的可能。EtoxiClear?是市場上非常獨特的一款去除內毒素的產品，相比于離子層析方法，EtoxiClear?優(yōu)勢包括：

• 高特異性：專為去除內毒素而設計，可特異性去除內毒素
• 高載量：高內毒素動態(tài)結合載量（> 1,000,000 EU/ml）；
• 經濟高效，支持放大；
• pH兼容范圍廣：pH 4.0 - pH 8.0，
• 滿足GMP物料要求，法規(guī)注冊資料完善
• 低蛋白結合率：通常目的蛋白回收率>90%；
• 高度穩(wěn)定、人工合成、無毒的親和配基；
• 有預裝柱和填料兩種產品形式，可滿足不同需求。
• 填料耐堿性強：0.5M-1M NaOH CIP

EtoxiClear?內毒素親和填料性能數(shù)據(jù)

可擴展性

EtoxiClear?已被證明能夠在實驗室規(guī)模(5mL柱)和工業(yè)規(guī)模(785mL)下有效去除純化的免疫球蛋白溶液中的內毒素。

上樣：含有相似起始內毒素濃度的IgG蛋白溶液(~5 mg/mL)

處理能力強

EtoxiClear?可提供填料和預裝柱兩種形式產品，以滿足不同的實驗需求。下表可用于估算處理不同規(guī)模樣品所需的柱尺寸。

規(guī)格：EvolveD?柱，5 min保留時間

針對常用緩沖液的內毒素清除數(shù)據(jù)

EtoxiClear?可用于各種緩沖液的內毒素去除。下表顯示了細胞培養(yǎng)應用中常用的各種緩沖液的內毒素清除效率，即使較低的起始內毒素濃度(~20EU/mL)也可以有較高的內毒素清除率。

* 等于或低于檢測限值

高內毒素清除率

EtoxiClear?具有很高的內毒素清除率，可從多種蛋白樣品中進行出色的蛋白質回收，如下表所示的人血清白蛋白（HSA）和免疫球蛋白（IgG）溶液(均為~9 mg/mL)。

HSA樣品內毒素清除率99.7%

IgG樣品內毒素清除率98.9%

低蛋白結合率

與離子交換吸附劑不同，EtoxiClear?顯示出極低的蛋白質結合性，不受蛋白質等電點范圍限制，蛋白質回收率高(通常高于90%)，如下所示：

EtoxiClear?技術參數(shù)

產品訂購信息

Astrea Bioseparations于1987年孵化自劍橋大學，擁有超過30年層析介質研發(fā)和生產經驗，是世界級層析介質產品與服務供應商。目前使用Astrea的產品已有超過21個生產工藝通過了FDA和EMA的批準。Astrea Bioseparations在全球擁有3個研發(fā)和生產基地，專注為生物大分子和CGT領域提供行業(yè)領先的層析介質和技術服務。Astrea Bioseparations推出的基于納米纖維的新型層析技術，解決了傳統(tǒng)生物分離工具載量低和工藝耗時問題，實現(xiàn)更快、更環(huán)保、更具成本效益的純化過程，完全符合當今生物治療創(chuàng)新的需求。

西美杰是Astrea Bioseparations中國區(qū)代理，為用戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎隨時撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站xh867.cn了解更多信息。